東莞電泳加工新技術--雙向電泳加工 !
電泳加工又一項運用玩生物與生理上的新技術---雙向電泳。這是科學上的一大突然，這與工業上的電泳加工意義與原理都不一樣。
蛋白質研究的發展以雙向電泳技術作為核心. 雙向電泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分離約1 000個i蛋白，并表明蛋白質譜不是穩定的，而是隨環境而變化. 雙向電泳原理簡明，第一向進行等電聚焦，蛋白質沿pH梯度分離，至各自的等電點； 較早期相比，2-DE有兩個主要的進步：首先，極高的重復性使有機體的參考圖譜，可通過Internet獲得，來比較不同組織類型、不同狀態的基因表達；其次，高加樣量使得2-DE成為一項真正的制備型技術。
跑第一向時，為什么要設定一個電流的最大值電壓（50 μ A/ 膠）？電流的平方和功率成正比。電流增大，功率增大，放出的熱量也隨之增大，就會導致膠條的溫度增加。當溫度超過 30 攝氏度時，液里的尿素就容易解離，產生一些極性分子，從而對等電聚焦產生影響。跑第一向時，
為什么剛開始的電壓比較低，而后逐漸增高？
第二向 SDS-PAGE電泳
1. 配制 12%的丙烯酰胺凝膠。
2. 待凝膠凝固后， 倒去分離膠表面的MilliQ水、 乙醇或水飽和正丁醇，用MilliQ 水沖洗。
3. 配制膠條平衡緩沖液 I
4. 在桌上先放置干的厚濾紙，聚焦好的膠條膠面朝上放在干的厚濾紙上。將另 一份厚濾紙用 MilliQ水浸濕，擠去多余水分，然后直接置于膠條上，輕輕吸 干膠條上的礦物油及多余樣品，這樣可以減少凝膠染色時出現的縱條紋。
5. 將膠條轉移至樣品水化盤中，加入 6ml(17cmIPG)平衡緩沖液 I ，在水平搖床 上緩慢搖晃 15 分鐘。
6. 配制膠條平衡緩沖液 II 。
7. 第一次平衡結束后，取出膠條將之豎在濾紙上瀝去多余的液體，放入平衡緩 沖液 II 中，繼續在水平搖床上緩慢搖晃 15 分鐘。
